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滴眼液药监码系统的分析与设计(硕士)

来源:56doc.com  资料编号:5D15010 资料等级:★★★★★ %E8%B5%84%E6%96%99%E7%BC%96%E5%8F%B7%EF%BC%9A5D15010
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资料介绍

滴眼液药监码系统的分析与设计(硕士)(论文33000字)
摘要
根据国家食品药品监督管理局制定的对“药品监管码生产线赋码系统”的需求,结合莎普爱思滴眼液的实际生产情况及管理要求,作者结合多年从事生产系统设计与管理的开发应用经验,给出本分析与设计方案。本方案在满足基本需求的基础上,考虑到莎普爱思的生产线、包装工作站、产品包装规范、产能、质量控制要求等既定因素与部分不确定因素,使系统能够灵活处理在实际的生产、包装、更换其它包装规范等的需求,并针对到实际运作中可能出现的问题,给出了相应的解决方案及建议。
关键词:药品监管码;生产赋码

Abstract
   According to the regulated demand from SFDA (State Food and Drug Administration) in“Drug Supervision Code Production Line Coding System” , along with the author’s many years’best practice in application development experience of Production System Design and Management, this article is offering an Analyzing and Design Solution, to comply with “Bendazac Lysine Eye Drops” actual production status and management requirements.
This solution is based on meeting the basic requirements, and also considering Bendazac Lysine’s Production line, Packaging work station, Product packaging specification, Capacity, Quality control requirements etc. to cover all established factors and uncertainty factors, to allow the system to be capable to handle all requirements in actual Production, Packaging and Changing packaging specifications in a flexible way.
It also provides back up solution and suggestions to other potential issues may occur from actual operation.
Keywords:Drug Supervision Code;Production Code

目录
摘要    III
目录    V
第一章 引言    1
1.1 项目背景与问题概述    1
1.1.1 项目背景    1
1.2 研究的意义和重要性    3
1.2.1 研究的意义    3
1.2.2 研究的重要性    3
1.3 研究的内容和主要工作    4
1.3.1 研究的内容    4
1.3.2 本人主要工作    4
1.4 论文结构    5
第二章 系统的开发方法及相关技术    6
2.1 软件工程开发模型    7
2.2 UML建模技术    8
2.2.1 UML语言和要素    8
2.2.2 常用的UML模型图    9
2.3 数据库技术    10
2.3.1 数据库范式    10
2.3.2 数据建模    11
第三章 需求分析    12
3.1 业务需求    12
3.1.1 业务描述    12
3.1.2 研究对象概述    14
3.1.3 主要业务流程    14
3.2 功能需求    20
3.2.1 角色分析    21
3.2.2 业务功能    22
3.3 数据需求    42
3.3.1 码导入管理    42
3.3.2 生产管理    43
3.3.3 关联关系上传    43
3.3.4 异常处理    43
3.3.5 查询管理    44
3.3.6 基础资料管理    44
3.3.7 物流数据采集管理    44
3.4 非功能需求    45
3.4.1 环境需求    45
3.4.2 硬件设备的状况    45
3.4.3 包装流水线状况    46
3.4.4 性能需求    47
3.4.5 安全需求    48
第四章 系统设计    49
4.1 总体设计    49
4.1.1 系统总体架构    49
4.1.2 系统作业流程    51
4.1.3 关联关系上传管理    54
4.1.4 系统接口    54
4.2 功能模块设计    55
4.2.1 药监码导入管理    56
4.2.2 关联关系上传    59
4.2.3 生产管理    62
4.2.4 用户管理    66
4.2.5 查询管理    70
4.2.6 基础资料管理    74
4.2.7 物流数据采集    80
4.3 数据库设计    85
4.3.1 实体关系图    86
4.3.2 主要数据库表设计    88
第五章 总结与展望    93
5.1 总结     93
5.2 进一步的工作    93
参考文献    94
附录    95
致谢    152

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